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苏兆亮
发布日期:2021-06-17   浏览次数:

苏兆亮:教授,博士生导师,江苏大学国际基因组学研究中心执行主任,主要从事炎症与疾病研究。
E-mail:SZL30@ujs.edu.cn
手机:139****9044
主要学历
1998年9月—2003年7月 江苏大学医学检验专业取得医学学士学位;
2005年9月—2008年7月 江苏大学临床检验诊断学取得医学硕士学位;
2008年9月—2011年6月 江苏大学临床检验诊断学取得医学博士学位;
科技工作经历
2019年1月—至今 江苏大学国际基因组学研究中心
2003年9月—2018年12月 江苏大学免疫学教研室进行教学和科研工作
2009年1月—2010年1月 加拿大西安大略大学劳森健康研究所访问学者;
人才称号
(1)江苏省333工程中青年领军人才, 2016
(2)苏兆亮。江苏省优秀博士论文,2012
(3)苏兆亮。中国免疫学学会优秀青年学者奖,2012
(4)江苏省“青蓝工程”骨干教师,2012
(5)江苏省“六大人才”高峰培养对象,2013、2019
(6)江苏省卫生拔尖人才,2014
(7)镇江市169技术骨干,2016
(8)江苏大学青年学术带头人培育人选,2013
主持的科研项目
(1)国家自然科学基金面上项目、reHMGB1诱导NKp46+ILC3扩增分泌IL-22调控EAM小鼠心肌纤维化的研究、81871244,2019~-2022、56万,在研。
(2)国家自然科学基金面上项目、ANGII/AT1R调节心肌浸润Ly6Chi单核细胞极化参与小鼠EAM发生的机制研究、81671567、2017~2020、60万,已完成。
(3)国家自然科学基金面上项目、81370084、HMGB1调节Mφ极化参与Th17介导的小鼠EAM发生机制研究、2014~2017、70万,已完成。
(4)国家自然科学基金青年项目、81001319、HMGB1诱导EAM小鼠Th17细胞增多的机制研究、2011~2013、22万,已完成 。
(5)江苏省社会发展重点项目、BE2019700、基于CRM基础上的促心肌细胞再生靶点的筛选及在心脏疾病综合防治中的策略研究、2019-2022、200万,在研。
(6)江苏省333工程科研项目资助计划、BRA2018016、reHMGB1诱导NKp46+ILC3扩增分泌IL-22调控心肌纤维化的研究、2018-2020、20万,在研。
(7)江苏省“六大人才”高峰项目、2019-WSN-122、肠道菌群影响胎肝来源的CD64+MertK+CRM与心肌细胞相互作用调控心肌再生的机制研究、2020~2022、4万,在研。
(8)镇江市政策引导类计划--国际科技合作-创新国际化服务、GJ2020010、面向镇江市医疗卫生产业“心脏再生与修复诊疗策略研究”的国际产学研合作交流与科技成果推广应用、20200601-20220531、20万,在研。
(9)中国博士后特别资助、2013T60508、HMGB1调节EAM小鼠Mφ分化/极化的分子机制研究、2013~2015、15万,已完成。
(10)中国博士后资助面上项目、2012M511705、HMGB1/LPS调节Th17细胞参与牙周病骨吸收的机制研究、2012~2014、5万,已完成。
(11)江苏省“六大人才”高峰项目、2013-WSN-002、HMGB1调节MDSC参与乳腺癌细胞免疫逃逸的机制及干预研究、2014~2016、3万,已完成。
(12)江苏省卫计委妇幼重点专项、F201511、卵巢癌诊断cicrRNAs的筛选及临床应用研究、2015-2018、5万,已完成。
(13)镇江市国际合作交流项目、GJ2010007、牙龈卟啉菌rag基因表位肽疫苗的研制、2010~2012、10万,已完成。
(14)江苏省高校自然基金、09KJB310001、Th1、Th17在EAM中的致病机制及IL-27的干预作用、2009~2011、3万,已完成。
(15)江苏省博士创新基金、CX09B_217Z、Th1-Th17与EAM发生、发展的关系及IL-27的干预作用. 2009~2011、2.5万,已完成。
科研奖励与授权发明专利
(1)苏兆亮、许化溪、焦志军、陈建国、孙英琨、周成林、陈德玉.Th17细胞及其相关因子在自身免疫性疾病发生中的基础与临床研究。江苏省科技进步三等奖。2014年。
(2)焦志军、王文红、许化溪、苏兆亮、徐岷、王胜军、李晶. 基于细胞免疫调节的类风湿关节炎发病机制研究。江苏省科技进步三等奖。2012年。
(3)许文林、沈慧玲、朱小兰、程 坚、苏兆亮、林琳、池华茂。肿瘤耐药体内外模型的建立及耐药机制研究江苏省科技进步三等奖。2015年。
(4)苏兆亮、孔凡芝、朱海涛、刘月琴、许化溪. HMGB1调控Th17细胞参与EAM等自身免疫性疾病发生的基础与临床研究.镇江市科技进步二等奖。2016.
(5)焦志军、王文红、许化溪、苏兆亮、徐 岷. 基于细胞免疫调节的类风湿关节炎发病机制研究.镇江市科技进步二等奖。2012.
(6)孔凡芝、苏兆亮、佘鹏、钱良玉、周成林. 牙龈卟啉菌外膜蛋白诊断试剂和通用疫苗的研究. 镇江市科技进步三等奖.2011年。
(7)方杰、苏兆亮、赵小苏、张晓霏、徐正芳. 妊娠期高血压疾病及其相关疾病的免疫致病机制研究.镇江市科技进步三等奖. 2013年
(8)陈建国、王胜军、柳迎昭、苏兆亮、许化溪. 革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子分布、结构分析与耐药关系的研究. 镇江市科技进步二等奖. 2009年。
(9)陈建国、柳迎昭、王胜军、苏兆亮、顾红兵. 铜绿假单胞菌耐药机制及其表位核酸疫苗的研究.镇江市科技进步二等奖.2011年。
(10)苏兆亮、周成林、孙彩霞、孔凡芝、刘嫣方、郑东、仝佳、王胜军、许化溪. 拮抗HMGB1 B box的单克隆抗体及其应用.201210016550.3(已授权)
发表的部分学术论文(以第一作者和通讯作者发表学术论文30+)
(1)Li J, Xia L, Liu F, Tian Y, Chen R, Su Z. lncRNA187415.1 silence in BCAMs ameliorated breast cancer progression by blocking C/EBPβ-lncRNA187415.1-CISH axis and reversing pro-tumor characteristic of BCAMs. Clin Transl Med. 2021;11(5):e407.
(2)Lu H, Chen R, Barnie PA, Tian Y, Zhang S, Xu H, Chakrabarti S, Su Z. Fibroblast transdifferentiation promotes conversion of M1 macrophages and replenishment of cardiac resident macrophages following cardiac injury in mice. Eur J Immunol. 2020;50(6):795-808.
(3)Zhang S, Chen R, Chakrabarti S, Su Z. Resident macrophages as potential therapeutic targets for cardiac ageing and injury. Clin Transl Immunology. 2020;9(8): e1167
(4)Lu H, Zhang Z, Barnie PA, Su Z. Dual faced HMGB1 plays multiple roles in cardiomyocyte senescence and cardiac inflammatory injury. Cytokine Growth Factor Rev. 2019;47:74-82
(5)Lu H, Wu Y, Shao X, Zhou S, Jiang Y, Chen R, Zong G, Xu H, Su Z. ANG II facilitated CD11+Ly6Chi cells reprogramming into M1-like macrophage through Erk1/2 or p38-Stat3 pathway and involved in EAM. J Leukoc Biol. 2018; 103(4):719-730
(6)Chen R, Liu F, Xia L, Che N, Tian Y, Cao Y, Zhang S, Xu H, Su Z. B10 cells decrease fibrosis progression following cardiac injury partially by IL-10 production and regulating hyaluronan secretion. J Leukoc Biol. 2021 May 19. doi: 10.1002/JLB.3A0121-003RR. Epub ahead of print.
(7)Zhou L, Tian Y, Guo F, Yu B, Li J, Xu H, Su Z. LincRNA-p21 knockdown reversed tumor-associated macrophages function by promoting MDM2 to antagonize p53 activation and alleviate breast cancer development. Cancer Immunol Immunother. 2020;69(5):835-846
(8)Su Z, Sun C, Zhou C, Liu Y, Zhu H, Sandoghchian S, Zheng D, Peng T, Zhang Y, Jiao Z, Wang S, Xu H. HMGB1 blockade attenuates experimental autoimmune myocarditis and suppresses Th17-cell expansion. Eur J Immunol. 2011;41(12): 3586-95.
(9)Che Y, Tian Y, Chen R, Xia L, Liu F, Su Z. IL-22 ameliorated cardiomyocyte apoptosis in cardiac ischemia/reperfusion injury by blocking mitochondrial membrane potential decrease, inhibiting ROS and cytochrome C. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2021; 1867(9):166171
(10)Gong X, Xia L, Su Z. Friend or foe of innate lymphoid cells in inflammation-associated cardiovascular disease. Immunology. 2021;162(4):368-376.
(11)Tian Y, Cao Y, Chen R, Jing Y, Xia L, Zhang S, Xu H, Su Z. HMGB1 A box protects neurons by potently inhibiting both microglia and T cell-mediated inflammation in a mouse Parkinson's disease model. Clin Sci (Lond). 2020;134(15):2075-2090.
(12)Chen R, Cao Y, Tian Y, Gu Y, Lu H, Zhang S, Xu H, Su Z. PGE2 ameliorated viral myocarditis development and promoted IL-10-producing regulatory B cell expansion via MAPKs/AKT-AP1 axis or AhR signaling. Cell Immunol. 2020;347:104025.

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